今さっきnetでこんなnewsをみた。
『心臓病の女児、米国に出発　大学病院で移植手術へ
　重い心臓病で余命半年と診断された東京都多摩市の会社員石榑光一さん（３８）の長女愛ちゃん（９カ月）が１３日、米カリフォルニア州の大学病院で心臓移植手術を受けるため成田空港を飛び立った。
　「まなちゃんを救う会」（多摩市）によると、手術や滞在にかかる費用は１億３６００万円。寄付を募ったところ、全国から約２億１０００万円が寄せられたという。
　愛ちゃんは生後５カ月で拡張型心筋症と分かり、心臓移植以外に助かる見込みがないとされている。（共同通信） - 4月13日21時16分更新　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　』

日本では心臓移植は限られた施設しか行えない。
東京近郊では東京女子医科大学がそのひとつである。全国でも数箇所くらいのものと記憶している。
日本では移植医療が非常に遅れており、このまなちゃんのような子には死活問題にもなっている。
私がおもうのは日本人ほど世界一手先が器用な人種なのになんで移植医療が他国に比べ遅れているのか、疑問でしょうがない。それはやはり、経済的な問題【医療費、保健】、症例数が少ない、ドナーが少ない。などの問題があると思う。
Americaから心臓持ってきて日本でやればということをいう人がいるが、日本America間は少なくても普通のジェット機とかでも10時間くらいかかる。戦闘機を使い届るとしても6時間くらいはかかるのではないだろうか？それではriskyなのである。時間がたつと臓器自体がdamageを受けてします。なるべく早い方がいい、いや早くなければいけないのだ。
日本人でAmericaで移植を行う医師がいる。
何で彼らは日本にいないのか？

日本ではできないからである。
ドナーの問題、費用の問題、つまんない学閥などの問題。いろんな問題があって日本にいられないのである。
それを逆に言うと日本が世界に誇るべき人を日本にとどめておくことができないのである。
これは日本に限ったことではない。各界の優秀な実業家は実は日本にはいない。中国などにいるのだ。

近い将来外科技術では私は日本人は最高であると思っている。
その最高技術を持った日本の医師が日本で移植医療を活発に行えるようになることを私は祈る。まなちゃんのような人はむしろ頻度としては低いけれどそんな人でもやはり日本で治療できないというのはちょっと寂しい。
国会議員がもっと現場にたった視点をもち、真に必要なことをもっと取り組むべきである。
筑波大学にtennisかなんかで特殊枠ではいり、中退した杉村のような小泉チルドレンなんかに教育している暇はない。マスコミ報道によりゾク議員が排除され、素人集団が都合のいい教育がかりの教えを真に受け、右へならへで手を上げ法案可決。
どこまでお笑いな社会であろうか。
そんなやつらに税金が使われているかと思うと腹立たしい。
年金なんかは与える必要はない。だって月給がいいんだもの。
あと国民が可決された法案に反対できる制度がないのは非常に問題である。
国民の代表で選ばれて国会に有権者が出させてやっているのに（ここのニュアンスが政治家にはない。それも問題）そいつらがやったことに国民はＮＯをいえない。それはおかしいだろう。
即座にそういう制度を作るべきである！

国会議員のおそらく８８％くらいは税金の無駄であろう。
100億円あったら12億円くらいの価値しかない。
つまり８８億円はどぶにすてているというよりもっとひどい、無能のやつらがキャバクラ、料亭などで派手に使っているのである。

そりゃー不良債権もしょりできねーよ。
あーかいててはらったってきた。
でももーいかなきゃー(＾0＾；)
ではでは

「拡張型心筋症」
拡張型心筋症dilated cardiomyopathy（DCM）
「概念」心室拡張を特徴とする心筋症のこと。
「疫学」本症の20％が家族性である。
「病理」心室内腔の著明な拡張と心筋収縮の著明な低下
「症状」動悸、呼吸困難、頚静脈怒張、交互脈、下腿浮腫
「参考」（交互脈）脈拍の大小が１拍毎に変化する現象のこと。急性心筋梗塞、拡張型心筋症、大動脈弁膜症。
「検査」胸部Ｘ線写真で、心陰影拡大.gallop rhythm（３音と４音の出現）.心エコー（左室拡大、心壁運動の低下）
「治療」根治療法は心臓移植.鬱血性心不全の対症療法
「予後」５年生存率は50％、10年生存率は33％